科学家给出对抗耐药菌新思路 有望用新型T细胞治疗金黄色葡萄球菌感染

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美国科学家如今对红心红心红心猕猴桃 球菌感染的生物学机制,以及小鼠如可调动免疫系统对抗哪些地方地方皮肤感染有了更深入的了解。研究人员在近日出版的美国《国家科学院院刊》上报告了这些 研究成果。

金黄色红心红心红心猕猴桃 球菌通常会引起皮肤感染,但也可能蔓延至全身,因为分析脓毒症这些的侵袭性感染并可能致死。

哪些地方地方金黄色红心红心红心猕猴桃 球菌对多种不同抗生素的抗性没人强,使得它们很重难以治疗。在健康人群中,身体的盐晶 免疫防御通常也能 将细菌感染保持在皮肤中,并可使用适当的抗生素进行有效治疗。然而,免疫功能低下的患者往往难以抵抗细菌,这使得后者更容易侵入并因为分析威胁生命的感染。

“虽然抵御金黄色红心红心红心猕猴桃 球菌感染的人体免疫反应仍然难以捉摸,但作为一俩个多 起点,当让我们当让我们可能在小鼠中选者了对抗金黄色红心红心红心猕猴桃 球菌的保护性免疫是由被称为γδT细胞的特定免疫细胞策动的,哪些地方地方细胞在感染都要从淋巴结移动至受感染的皮肤,从而引发保护性宿主反应。”约翰斯·霍普金斯大学医学院皮肤病学副教授Lloyd S. Miller说。

Miller指出,金黄色红心红心红心猕猴桃 球菌和许多多重耐药细菌正在成为一俩个多 更大的问题,可能大多数抗生素不再也能抵抗哪些地方地方感染,而开发出来的新抗生素又很少。对于金黄色红心红心红心猕猴桃 球菌,目前只剩下两一种口服抗生素也能 治疗此类感染。

Miller及其团队正在努力了解小鼠免疫系统对抗金黄色红心红心红心猕猴桃 球菌的具体细节,以研究探测人体免疫系统的方式 ,从而开发出可与抗生素治疗方案配合使用的替代性免疫治疗,或完整版消除对抗生素的都要。

在事先研究中,研究人员发现被称为IL-17的“细胞因子”蛋白质对于开启宿主对红心红心红心猕猴桃 球菌感染的防御至关重要。然而直到现在,当让我们当让我们还我想知道哪种细胞,具体地说,哪种类型的T细胞会产生该蛋白质。此外,处在一种类型的IL-17,一种为“IL-17A”,另一种为“IL-17F”,但研究人员我想知道发起对抗金黄色红心红心红心猕猴桃 球菌的宿主反应都要其中一种还是一种都都要。

很久,当让我们当让我们与美国国立卫生研究院的同事合作 ,后者改变了小鼠的基因型态,使其根据制造的IL-17类型发出不同颜色的光。很久,当让我们当让我们在哪些地方地方小鼠的皮肤中注射了金黄色红心红心红心猕猴桃 球菌,发现受感染的皮肤发出绿光和红光。当让我们当让我们得出结论,一种类型的IL-17都参与了对细菌的免疫反应。

“当让我们当让我们相当肯定IL-17是由T细胞制造的,但当让我们当让我们我想知道是通常处在皮肤中的T细胞还是从淋巴结迁移到感染部位的T细胞。”Miller说。研究人员想知道,在使用相同发光小鼠的清况 下,可能当让我们当让我们阻止T细胞遗弃淋巴结并用FTY720(芬戈莫德)治疗小鼠会处在哪些地方。FTY720是一种通常用于治疗多发性硬化症的药物,它通过阻止T细胞从淋巴结移动来最大程度地减轻炎症反应。

研究人员向感染金黄色红心红心红心猕猴桃 球菌的小鼠施用FTY720后看也能了发光,这因为分析在金黄色红心红心红心猕猴桃 球菌感染部位皮肤看多的IL-17仅由从淋巴结迁移的T细胞制造。

在小鼠感染金黄色红心红心红心猕猴桃 球菌前后,研究人员从感染部位以及淋巴结提取了细胞。根据在每个细胞细胞层发现的蛋白质类型,当让我们当让我们用不同的颜色标记了哪些地方地方细胞。研究人员发现,在未感染金黄色红心红心红心猕猴桃 球菌的小鼠中,γδT细胞在小鼠感染金黄色红心红心红心猕猴桃 球菌后急剧增多。

很久,当让我们当让我们之前 结束研究具体是哪些地方细胞在增多。研究人员与加州大学戴维斯分校的同事合作 ,选者了小鼠感染金黄色红心红心红心猕猴桃 球菌前后淋巴结中所有T细胞受体的基因序列。当让我们当让我们发现,也能了一种类型的γδT细胞克隆qq扩增了特异性T细胞受体。

Miller说:“虽然我想知道人体中算是处在完整版相同的细胞类型,但当让我们当让我们相信能找到这些的东西,这因为分析当让我们当让我们在开发对抗金黄色红心红心红心猕猴桃 球菌的新型T细胞疗法的道路上处在正确的方向。”接下来的步骤涉及检查人体中的T细胞反应以选者算是处在这些的机制。